Zde je graf učínosti Transfer Factoru
O Transfer Faktorech
Transfer faktory jsou molekuly, které zprostředkovávají přenos antigenní imunologické informace mezi buňkami a mezi dárcem a příjemcem. Podporují imunitní funkce prostřednictvím buňkami zprostředkované imunity. Transfer faktory, které jsou nosiči specifické antigenní informace, na níž reagují všechny testované imunitní buňky, jsou produkovány mononukleárními buňkami a slouží k podpoře a zlepšení imunitních funkcí prostřednictvím mechanismů buněčné imunity. Transfer faktory savců, včetně lidských, jsou malé molekuly o velikosti od 3500 do 10 000 daltonů. Jedná se o polypeptidy skládající se ze 40 až 44 aminokyselin obsahující konstatní a variabilní oblast. Z molekulárně biologického pohledu jsou tyto dvě vlastnosti shodné s vlastnostmi protilátek, nicméně funkce transfer faktorů v buňkami zprostředkované imunitě (BZI) a nespecifické imunitní obraně se téměř kompletně liší od funkce protilátek. Molekuly o molekulární hmotnosti menší než 3500 daltonů modulují imunitní reakci, ale nepřenášejí přecitlivělost oddáleného typu (POT).
4Life’s transfer faktory jsou extrahovány ultrafiltrací kolostra a vaječného žloutku. Molekuly získané sprejovým sušením ultrafiltrátu hovězího kolostra jsou dvojího druhu; transfer faktory obsažené v ultrafiltrátu s molekulovou hmotností ≤10000 daltonů a nanofrakční molekuly v nanofiltrátu o velikosti ≤ 3500 daltonů.
Transfer faktory byly objeveny v roce 1949 H. Sherwood Lawrencem, který demonstroval možnost interindividuálního přenosu BZI pomocí nízkomolekulárního extraktu z bílých krvinek. Transfer faktory jsou schopny přenést specifickou formu POT od jedinců s pozitivním kožním testem na jedince s negativním kožním testem, kteří po přenosu vykáží pozitivní kožní test na daný alergen.
V následné studii v roce 1955 dokázal, že POT může být předána sériově; nejprve od jedince s pozitivním kožním testem jedinci s negativním kožním testem, jenž se stane pozitivním, a za 6 měsíců poté od druhého jedince dalšímu jedinci s negativním kožním testem, který následně vykáže pozitivitu v kožním testu. V té době se pozornost imunologického výzkumu soustředila na protilátky a o důležitosti POT a vlivu T buněk na imunitní reakci se vědělo málo. Transfer faktory podporují zdraví cestou buňkami zprostředkované imunity. Tyto sloučeniny jsou složkami kolostra, první dětské stravy. Přemosťují generační mezeru přenosem buňkami zprostředkované obranyschopnosti z matky na dítě.
BIOLOGICKÉ A FYZIOLOGICKÉ ÚČINKY
Preparáty transfer faktorů obsahují více než 200 různých strukturálních částí polypeptidových molekul o molekulární hmotnosti <10000 daltonů; každá z těchto částí potenciálně nesoucí značné množství epitopových variant. Tyto antigenně specifické faktory jsou syntetizovány monocyty a uloženy v cytoplasmě nebo na povrchu buněčné membrány. Existuje řada důkazů naznačujících, že primární biologickou úlohou transfer faktorů je rekrutovat a specificky senzitizovat naivní lymfocyty. Tyto senzitizované T lymfocyty zahajují kaskádu dějů buňkami zprostředkované imunity, čímž podporují obranyschopnost nejen v místě výskytu alergenu, ale i v celém těle. Úloha transfer faktorů v antigenem zprostředkované imunitě, přes B buňky, není zcela jasná; nicméně klinické studie prokazují po aplikaci transfer faktorů zvýšení hladin určitých protilátek, např. IgA a IgG.
Klinické studie prokázaly, že unikátní schopnost transfer faktorů exprimovat POT a propagovat buňkami zprostředkovanou imunitu může být přenesena ze senzitizovaného dárce na neimunizovaného příjemce. Tento antigenně specifický efekt je dobře zdokumentován a je pravděpodobně způsoben aktivací CD-3 antigenní determinanty T lymfocytů, zvýšenou aktivací makrofágů a produkcí interleukinů - což může také zlepšit funkce NK buněk.
Přestože přesný mechanizmus účinku není znám, výzkum ukázal, že transfer faktory se váží na antigeny. Nicméně antigenní specifita, jež je „přenášena“ na příjemce, je zprostředkována T lymfocyty. Současné modely naznačují, že transfer faktory obsahují variabilní oblast a konstantní aminokyselinovou oblast, což určuje antigenní specifitu pro odhadovaných 818 epitopů a zároveň slouží jako vazebný cíl pro receptory buněk imunitního systému. Jsou to pravděpodobně tyto vysoce konzervativní oblasti, které umožňují přenášet transfer faktory mezi jednotlivými živočišnými druhy bez ztráty účinnosti. Ve skutečnosti výzkum ukazuje, že hovězí transfer faktory mají shodnou strukturu a fyziologický účinek jako lidské transfer faktory. Toto tvrzení podporují výsledky dalších studií, ve kterých byly použity transfer faktory extrahované z hovězích lymfatických uzlin a kolostra pro získání buňkami zprostředkované imunity vůči specifickým antigenů u zvířecích a lidských příjemců.
Přestože ve většině klinických studií s transfer faktory byly tyto podávány parenterálně, účinného přenosu POT a buňkami zprostředkované imunity na příjemce bylo dosaženo i perorálním podáním. Byly provedeny studie závislosti reakce na dávce porovnávající různé způsoby podání jak u lidí, tak u zvířat. Výsledky těchto experimentů vyvracejí argumenty, že orální podání transfer faktorů je ovlivňeno kyselým či enzymaticky aktivním prostředím trávicího traktu.
KLINICKÉ A EXPERIMENTÁLNÍ STUDIE
Aktivita NK buněk
Od několika zdravých dárců byly izolovány mononukleáry z periferní krve. Do každé jamky na 96ti jamkové mikrotitrační destičce bylo naneseno šedesát tisíc buněk. Do vybraných jamek na destičce byly přidány různé imunomodulační substance, včetně 4Life Transfer Factor® Tri-Factor® Formula, poté začala 48 hodinová inkubace. Na konci inkubační doby bylo do každé jamky přidáno třicet tisíc K562 buněk. Pomocí metody MTT assay byl vyhodnocen cytotoxický index. Různé 4Life Transfer Factor produkty vykazovaly cytotoxické indexy 80-98%. Pro srovnání, mononukleární buňky inkubované s IL-2 po stejnou inkubační dobu 48 hodin vykázaly cytotoxický index 88%.
Výzkum CD4 T buněk
Byly uskutečněny mnohé studie s FDA schválenými diagnostickými sety CD4 T Helper cell assay kit a/nebo s T Cell Memory (CD8) assay kit vyvíjené stejnou společností. Podobně jako u výše popsaného výzkumu NK buněk byly i tyto in vitro studie provedeny na 96ti jamkové mikrotitrační destičce, sledujíc produkci ATP pomocí fluorescenční reakce na bázi luciferázy.
CD4 assay využívá PHA stimulované buňky izolované z plné krve pomocí Dynabeads™. 18ti hodinová inkubace těchto izolovaných, stimulovaných CD4 buněk s 4Life Transfer Factor produkty vedla k modulaci aktivity imunitních buněk, což se projevilo poklesem produkce ATP bez negativního dopadu na životaschopnost buněk. Předpokládá se, že toto snížení tvorby ATP je důsledkem přesměrování pozornosti imunitní buňky, v zásadě se zmenšuje rozptýlení vyvolané přídavkem PHA do mikrotitračních jamek.
Sekreční IgA ve slinách – předběžný výzkum
Do předběžné studie malého rozsahu bylo zahrnuto dvacet čtyři jedinců, kteří do té doby neužívali transfer faktory. Do konečné analýzy bylo zahrnuto dvacet jedna jedinců. Vzorky slin od každého subjektu byly odebírány jednou týdně ve stejný den zhruba stejnou hodinu. Sběr slin trval 5 minut, během nichž subjekt žvýkal Parafilm™. Vzorky byly uloženy k ledu a poté zmraženy na -70°C do doby chemické analýzy. Analýza byla provedena pomocí komerčního setu Salimetrics™ salivary IgA assay kit. Subjekty užívaly 2 kapsle 4Life Transfer Factor Tri-Factor formula denně po dobu dvou týdnů a následně přešly na 60 ml 4Life Transfer Factor® RioVida® Tri-Factor® formula denně po další 2 týdny. Na konci čtyřtýdenní suplementace vykazovala skupina v průměru 73% nárůst produkce sekrečního IgA ve slinách oproti výchozím hodnotám. Navíc žádný z 21 subjektů nevykázal na konci studie nižší produkci sekrečního IgA ve slinách, než byla jeho výchozí hodnota.
Výzkum celkového zdraví
Studie zahrnující 30 vysokoškolských studentů prokázala, že 15ti nebo 30ti denní užívání předepsané dávky transfer faktorů pomohlo udržet dobrý zdravotní stav. Ti, kteří užívali produkt po dobu 30ti dnů, si udrželi dobrý zdravotní stav po delší dobu než ti, kteří ho užívali pouze 15 dnů.
Studie délky života
Vliv 4Life Transfer Factor produktů na délku života sledovaly dvě studie. Výchozí, předběžná studie byla provedena na myších. Následovala komplexnější studie na malé skupině starších mužů.
Dvacetičlenné skupiny myší byly porovnávány na základě váhy orgánů, sérových imunitních parametrů, síly (dynamometr a doba závěsu) a isoproterenolem indukované hyperplasie slinných žláz. Jedné skupině byly injikovány 4mg/kg produktu obsahujícího transfer faktory. Léčená skupina vykazovala zlepšení ve všech výše zmíněných parametrech. Isoproterenolem indukovaná hyperplazie slinných žláz se snižuje s věkem. Tato zeslabená odpověď je přičítána snížené lymfoidní buněčné regulaci růstu somatické
tkáně. Zvýšená hyperplazie pozorovaná ve skupině léčených zvířat zhruba odpovídala hyperplazii u mladších, neléčených myší. Mezi těmito dvěma skupinami nebyly zaznamenány žádné zásadní rozdíly ve výšce, hmotnosti či tělesné teplotě.
Na podkladě výsledků této studie vznikla další studie s 11 staršími muži ve věku 55-73 let. Subjekty užívaly 3 kapsle produktu s transfer faktory denně 5 dní v týdnu po dobu 6ti týdnů. Po uplynutí šesti týdnů byl za pomoci Kiev metody určen biologický věk, který byl snížený o zhruba 4 roky. Další parametry jako kardiovaskulární funkce, sluch, rovnováha, vitální kapacita plic, schopnost zadržet dech a některá subjektivní kritéria, vykazovaly výrazné zlepšení.
Bezpěčnost
Ve studii akutní toxicity byli 14 dní pozorováni potkani po aplikaci 4Life Transfer Factor podané žaludeční sondou. Pěti samicím SD potkanů byla žaludeční sondou aplikována dávka 2,000mg/kg. V souvislosti s léčbou se neobjevila žádná úmrtí ani klinické známky toxicity. Nebyla pozorována žádná signifikantní změna tělesné hmotnosti. Pitva neprokázala významné léze u žádného ze zvířat. Za akutně toxickou je tudíž považována dávka větší než 2,000mg/kg.
Od objevení transfer faktorů v roce 1949 nebyly hlášeny žádné alergické reakce ani vedlejší efekty dlouhodobé léčby (10 let a více).
Užívání transfer faktorů je kontraindikováno při probíhající imunosupresivní terapii, přestože žádné interakce nejsou zdokumentovány.
0 comments:
Post a Comment